Bzdura
Większym problemem jest, jeżeli człowiek straci sprawność, ale to jest wielka loteria. Jednych SM kładzie do łóżka w ciągu kilku lat, a inni dożywają sędziwego wieku z kilkoma niedużymi niedowładami.

mońka napisał(a): co mam o tym myśleć???

Mysl nad zmiana neuro,bo podala dane chyba,jesli ktos jest pod opieka takich 'mundrolkow' A tak powaznie,to pewnie ilus tam chorych tak niestety ma ale to zdecydowana mniejszosc.Wystarczy poczytac byle material o SM. Ewentualnie popros o podanie zrodla tych statystyk,to i my dowiemy sie czegos nowego.

Witam !
Mońka, gdybyśmy mieli chorować jak "chcą" statystyki, to ja już przynajmniej pięć lat powinnam być na wózku, a ja nie jestem i na razie nie mam zamiaru na niego na stałe siadać.
Piszę "na stałe", bo dwa trzy lata temu w Darłówku na turnusie rehabilitacyjnym (czytaj: na wakacjach), znajomi wozili mnie pożyczonym wózkiem, byśmy mogli razem więcej spacerować.
Neurolodzy generalnie zalecają rehabilitację, ćwiczenia i fizykoterapię.
Ja w czerwcu pojadę do Bornego Sulinowa. Czy ktoś tam był? Opinie w internecie są bardzo dobre.
Pozdrawiam

Ja ostatnio czytalam, ze osoby z MS, ktore maja dretwienie w nogach i wogole nogi "sprawiaja" im problemy od poczatku, maja wieksze szanse (sorry za slownictwo, ale nic mi tu lepszego niz szansa nie przychodzi do glowy) na wozek, niz te osoby, ktore mialy atak zwiazany z oczami (podwojne widzenie itd).
Wogole jak czytam o MS to czuje jak mi sie nowe spoty na mozgu tworza... czysta magia, zgadywanka i opinia jakiegos eksperta, ktory nie ma MS i pojecia jak jego/jej opinie moga wplynac na nasze samopoczucie.

Witam! Mam na imię Iza, mam 34 lata. Czekam na rezonans magnetyczny - podejrzenie SM. Jestem przerażona i załamana. Mam nadzieję, że znajdę u Was wsparcie pozdrawiam wszystkich ;*

Witaj Brunetko

Na nasze wsparcie zawsze możesz liczyć. Jest na tym forum grupa ludzi, która chętnie służy pomocą w miarę swoich możliwości i wiedzy.

Życzę Ci z całego serca, żeby rezonans wykluczył SM i chciałbym, żebyś niezależnie od wyniku rezonansu została z nami

Dzięki Cypek! Pewnie, że zostanę. Ale mam doła buuu

Będzie dobrze, nie ma się co załamywać tutejsi forumowicze plus moderatorzy są jak najbardziej ok

Brunetko witaj

Witam wszystkich! Mam na imię Krystian, mam 25 lat. Od poniedziałku jestem zakwalifikowany jako osoba z podejrzeniem SM. Oczywiście trudno mi się z tym pogodzić, bo jeszcze 2 tygodnie temu czułem się jak całkowicie zdrowa osoba. Zaczęło się jednak od pozagałkowego zapalenia nerwu wzrokowego, pobytu w szpitalu, no a teraz jestem tu z Wami:) Mam nadzieję, że będę mógł liczyć na Waszą pomoc i wsparcie, jako osób, które więcej wiedzą na temat tej choroby i sposobów radzenia sobie z nią.