Zwiększenie aktywności genu kodującego tzw. receptor śmierci 6 (DR6) w mózgu uniemożliwia naprawę tkanki uszkodzonej przez stwardnienie rozsiane (SM) - informują naukowcy z USA na łamach pisma "Nature Medicine".
Odkrycie ma szansę pomóc w opracowaniu nowych rodzajów terapii dla chorych na SM.
Stwardnienie rozsiane (SM) jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego - mózgu i rdzenia kręgowego, o podłożu autoimmunologicznym - nadmiernie pobudzone komórki układu odpornościowego niszczą mielinę, która tworzy osłonki izolujące włókna nerwowe. Skutkiem zniszczenia osłonek są zaburzenia w przekazywaniu sygnału, a objawami choroby między innymi zakłócenia widzenia, zaburzenia równowagi, drętwienie kończyn, trudności z chodzeniem.
Zespół Sha Mi z Biogen Idec wykazał, że receptor DR6 jest nadmiernie aktywny w tkance mózgowej osób chorych na SM oraz u szczurów stanowiących zwierzęcy model tej choroby.
Naukowcy podejrzewają, że DR6 powoduje obumieranie młodych oligodendrocytów - komórek, które biorą udział w tworzeniu mieliny. Zastosowanie przeciwciał skierowanych przeciwko DR6 u chorych na SM szczurów umożliwiło sprawne działanie oligondendrocytów, naprawę mieliny i doprowadziło do złagodzenia objawów choroby.
http://www.naukapolska.pap.pl/palio/htm ... a=&lang=PL
)))
