Siponimod
Re: Siponimod
W badaniu II fazy dotyczącym dożylnych wlewów defatumumabu 38 pacjentów z chorobą nawracająco-remitującą otrzymywało 100, 300 lub 700 mg leku lub placebo. Po roku lek wykazał całkowitą supresję ognisk kontrastowych na MRI.
W badaniach II fazy badano różne schematy podawania leku podskórnie: 3 mg, 30 mg lub 60 mg podskórnie co 3 miesiące; 60 mg co 4 tygodnie; lub placebo, a następnie zamiana na 3 mg co 3 miesiące. Wstępne wyniki wskazują na 65% redukcję liczby nowych aktywnych ognisk demielinizacji w badaniu MRI przy zastosowaniu obu schematów dawkowania. U tych chorych, którzy otrzymali co najmniej 30 mg leku, liczba nowych aktywnych ognisk w badaniu MRI zmniejszyła się o 90%.
W badaniach II fazy badano różne schematy podawania leku podskórnie: 3 mg, 30 mg lub 60 mg podskórnie co 3 miesiące; 60 mg co 4 tygodnie; lub placebo, a następnie zamiana na 3 mg co 3 miesiące. Wstępne wyniki wskazują na 65% redukcję liczby nowych aktywnych ognisk demielinizacji w badaniu MRI przy zastosowaniu obu schematów dawkowania. U tych chorych, którzy otrzymali co najmniej 30 mg leku, liczba nowych aktywnych ognisk w badaniu MRI zmniejszyła się o 90%.
